Τεστ Γρίπης ΙΝFLUΕΝΖΑ Α/Β
Το τεστ INFLUENZA Α/Β είναι ένα γρήγορο διαγνωστικό τεστ σχεδιασμένο και κατασκευασμένο ειδικά για τον ιό της γρίπης Α και Β. Με ευαισθησία 84,4% και ειδiκότητα (ποσοστό αποφυγής λάθους) 95%, συγκρίσιμη με τη μέθοδο θετικής RT-PCR για διάγνωση του ιού της γρίπης.
Τεστ Γρίπης INFLUENZA Α/Β
Το INFLUENZA Α/Β είναι ένα γρήγορο διαγνωστικό τεστ σχεδιασμένο και κατασκευασμένο ειδικά για τον ιό της γρίπης Α και Β. Με ευαισθησία 84,4% και ειδiκότητα (ποσοστό αποφυγής λάθους) 95%, συγκρίσιμη με τη μέθοδο θετικής RT-PCR για διάγνωση του ιού της γρίπης.
Το INFLUENZA Α/Β έχει έναν από τους καλύτερους συνδυασμούς ευαισθησίας και εξειδίκευσης της αγοράς.
Η χρήση του, δίνει τη δυνατότητα στο υγειονομικό προσωπικό να κάνει πραγματική και τεκμηριωμένη διάγνωση του ιού της γρίπης, εντός 10 λεπτών.
Η διάγνωση πραγματοποιείται σε δείγμα ρινικού επιχρίσματος.
Συγκρίσιμο με τη μέθοδο θετικής RT-PCR (αντίστροφη μεταγραφή-αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης σε πραγματικό χρόνο) η σχετική ευαισθησία και η ειδικότητα του τεστ είναι :
Ευαισθησία/Ειδικότητα Α στελέχη Influenza B στελέχη Influenza
Σχετική ευαισθησία 84,4% 84,3%
Ειδικότητα 94,7% 95,5%
Το κάθε INFLUENZA A/B τεστ περιλαμβάνει:
• Πίνακα δοκιμών
Αεροστεγώς σφραγισμένο σε ένα προστατευόμενο από την υγρασία πλαίσιο (μαζί με αφυγραντική ουσία) το οποίο δέχεται το δείγμα και πραγματοποιείται η αντίδραση του τεστ.
• 1 Δοχείο διαλύματος αρκετό για 30 τεστ
• 1 Στυλεό δειγματοληψίας για τη λήψη του ρινικού εκκρίματος
• 1 μικρό δοχείο ανάμιξης (του δείγματος και του διαλύματος)
• 1 σταγονόμετρο
Για την εφαρμογή του δείγματος από το δοχείο ανάμιξης στον πίνακα δοκιμών.
Περιλαμβάνεται σε κουτιά των 10 τεστ από τα οποία το κάθε ένα είναι σφραγισμένο αυτόνομα σε διαφορετικό σακουλάκι.
1. Είναι πιστοποιημένο στην Ευρώπη (CE cod.1504800400)
2. Aριθμός έγκρισης FDA: 5237-7-2009
3. Aριθμός γνωστοποίησης ΕΟΦ: 51495
Διάρκεια ζωής προϊόντος: 24 μήνες