Σύριγγα Ιnj.Light(R) 20Cc Χωρίς Βελόνα Έκκεντρη Rays 

Μη τοξική και ελεύθερη πυρετογόνου σύριγγα που αποτελείται από: Ιατρικό διαφανές κύλινδρο πολυπροπυλενίου με μαύρη διαβάθμιση. Οι σύριγγες αυτές έχουν έκκεντρο luer lock κώνο, και Ιατρικό έμβολο πολυπροπυλενίου που είναι εφοδιασμένο με ένα τελικό δακτυλίδι χωρίς λάτεξ.

Εμπορική Ονομασία: 20LE

Μέθοδος Αποστείρωσης
Αποστείρωση με οξείδιο του αιθυλενίου (EtO) Υπόλοπα αερίου:όπως ορίζουν οι ισχύοντες κανόνες

Διάρκεια αποστείρωσης: 5 χρόνια από την ημέρα κατασκευής

Χωρίς λάτεξ
Η σύριγγα είναι χωρίς λάτεξ ,μειώνοντας τον κίνδυνο των αλλεργικών αντιδράσεων με το λάτεξ.
Χωρίς DHEP
Η σύριγγα είναι χωρίς PVC, έτσι ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος μόλυνσης από φθαλικές ενώσεις
Συσκευασία
Ατομικά συσκευασμένο σε blister aποτελείται από ιατρικό χαρτί και φίλμ πολυπροπυλενίου που εγγυάται την μέγιστη ασφάλεια όσον αφορά την αποστείρωση και στεγανότητα. Αυτό εμποδίζει την δημιουργία μικρών κομματιών χαρτιού κατά την διάρκεια ανοίγματος της συσκευασίας.Στη συσκευασία: η ημέρα της αποστείρωσης, η ημερομηνία λήξεως και οι αριθμοί παρτίδας αναφέρονται στο εξωτερικό του κουτιού το οποίο δείχνει και την ποσότητα των συριγγών.

Οδηγίες χρήσεως
Aποστειρωμένη, μη τοξική, μη πυρετογόνων, σύριγγα πολυπροπυλενίου. Για έγχυση ή πλύσεις. Χρησιμοποιείται απο τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας. Μιας χρήσεως. Σε περίπτωση επαναχρησιμοποίησης η μόλυνση είναι πιθανή. Συμβουλευτείτε γιατρό. Πριν τη χρησιμοποιήστε, ελέγξτε την ημερομηνία λήξεως, ανοίξτε την συσκευασία και χρησιμοποιήστε την αμέσως.Βεβαιωθείτε για την ακεραιότητα της συσκευασίας πριν τη χρησιμοποιήσετε. Μην τη χρησιμοποιείτε αν η συσκευασία είναι κατεστραμμένη. Μην την πετάτε στο περιβάλλον.

Barcode EAN 13 barcode είναι τυπωμένο στη μονή συσκευασία blister
Aπόρριψη
Η απόρριψη του προιόντος θα πρέπει να διεξάγεται σύμφωνα με τους εθνικούς κανονισμούς. Η αποτέφρωση ή η απόρριψη του προιόντος θα πρέπει να γίνεται σε ελεγχόμενες συνθήκες. Αν το προιόν δεν έρθει σε επαφή με μολυσματικούς παράγοντες ή άλλα επικίνδυνα υλικά δε θα παράγει τοξικά απόβλητα.
Αποθήκευση
Να το κρατάτε σε στεγνό και δροσερό μέρος ,μακριά από την απευθείας ακτινοβολία ή πηγές θερμότητας,σε θερμοκρασίες από 50C έως 50°C.

Συμμόρφωση
Σύμφωνα με το πρότυπο ISO 7886-1998 για μιας χρήσεως και αποστειρωμένες σύριγγες για υποδόριες ενέσεις. Σύριγγες για χειροκίνητη χρήση. Σύμφωνα με το πρότυπο UNI EN 10993 για βιολογική εκτίμηση ιατρικών συσκευών. σύμφωνα με το πρότυπο UNI EN ISO 20594(1994) Κωνικοί σύνδεσμοι με κωνικότητα 6% (LUER) για σύριγγες, βελόνες και άλλα ιατρικά εργαλεία, γενικές απαιτήσεις σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία 93/442/Conical connectors with conicity 6% (Luer) για σύριγγες, βελόνες και άλλο ιατρικό εξοπλισμό, γενικές απαιτήσεις σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Οδηγία 93/42/CEE για τις ιατρικές συσκευές όπως τροποποιήθηκε από την 2007/47/CEE.

Κατηγορία
Το νομοθετικό διάταγμα 46/97 για τις Ιατρικές συσκευές ταξινομείται με βάση το σκοπό της σήμανσης CE ότι το προϊόν ανήκει στην τάξη ΙΙa

Kατασκευαστής Rays SPA